北京代生

最近在看一本母婴育儿的书籍，然后看到一篇关于特纳氏综合症的病，然后说的这种病的女性身材都很矮小，然后是什么染色体有问题，还说平时在养育孩子的时候，如果发现孩子发育不良一定要检查，处于好奇我是想知道患特纳综合症的女性真人是啥样？有图片吗？

患特纳氏综合症的孩子外貌图是什么样？

所谓的特纳氏综合症，也就是Turner综合征，这是一种性染色体异常的疾病，属于性腺先天性发育不全，所以外貌特征和常人是有一定区别的，这类疾病主要变现为原发性闭经，卵巢不发育，身材矮小，第二性征发育不良，伴有鱼样嘴，足外翻，盾胸，蹼颈，后发际低，可伴有骨骼畸形，听力下降，自身免疫性甲状腺炎，主动脉缩窄，以及高血压等。

患这种疾病的症状，主要表现为身高矮，始基性腺而引起的性幼稚（如青春期乳房不发育），不同的相关去贴异常，可能会伴发骨骼畸形、软组织畸形、肾脏畸形、心脏大血管畸形、高血压、自身免疫性甲状腺炎和听觉损害等，而最主要的症状还是分为下面这几点：

1.身材明显畸形现象

其实这也就是一种先天性疾病，所以在出生的时候就会出现明显的异常现象，首先会看到头面部多色素痣，颈蹼，颈短而宽，甚至也会出现肘部外翻，掌纹通关手，胸廓呈盾样，除此之外更可能有主动脉狭小，这些症状都是属于异常的，需要引起重视。

2.身材特别矮小

在经过一番统计之后，会发现特纳综合症患者大部分都身材比较矮小，即便是在成年之后身高一般不超过150厘米，除此之外也会出现智力低下的情况。

3.乳房不长大

特纳氏综合征的出现，最主要的危害就是导致卵巢无法正常的发育，即便是已经过了青春期之后，第二性征不发育，会出现乳房不增大，又或者是外因不长毛的现象，甚至在成年之后也发现不会有月经，在经过检查之后才发现卵巢发育很差，子宫小。

4.死亡风险增加

特纳氏综合征也并非只有这一些症状，在病情逐渐加重后也会出现桥本甲状腺炎，糖耐量减低等众多现象，这些都是内分泌代谢异常表现，这种情况都需要尽快的接受治疗，否则就会形成心脏疾病，更会增加死亡的风险。

对于特纳氏综合症的临床变现也有很多，从新生儿期到青春期往往都是有不同情况的发生，而对于这种疾病的质量是无法治愈的，只能通过药物来调节、而想要避免这种孩子的出生，那么孕期的各项检查就需要逐步完善，并且在检查异常时也应当及时进行处理，但这类病的发生率其实也不高，一般孕检无异，基本孩子出生后都是很健康的。

特纳氏综合症症状表现

1、身材矮小、手脚淋巴水肿、宽胸阔乳、低发际、颈部畸形等。

2、特纳氏综合症患者因性腺功能不全而导致无月经和不孕。即使有幸怀孕，也容易流产或增加出生缺陷率，让后代也存在该疾病。

3、可能有先天性心脏病、肾脏畸形、甲状腺功能低下症和其他自身免疫性疾病。

4、新生儿出生时其手部、脚步肿胀，指甲发育不良。

5、有些患者可见痣比较多。

6、青春期第二性征无明显发育，没有月经。

上述就是对“特纳氏综合症的病因有哪些？”的相关介绍，希望对大家有所帮助。尤其是家长在发现孩子（女孩子）发育迟缓、性腺发育不全，个子矮于其他儿童就一定要引起注意，到正规医院做个染色体基因检测来了解是否患有特纳氏综合症。如果确诊，也便于及早进行干预，控制病情发展。

特纳氏综合症的症状有哪些

身材矮小，成年后普遍只有1.4米左右；

青春期乳房发育缓慢或不发育，缺乏女性特征；

青春期没有月经来潮，原发性闭经；

在婴儿时期可见手脚明显肿胀；

全身多痣，眼脸下垂；

后发际线低，肘部手臂弯曲；

脖子短而宽，并且耳朵位置低；

卵巢不发育且不排卵，成年后无法怀孕。

特纳氏综合症患者除了有上述肉眼可见的明显异常外，往往还伴随着身体多器官病变如甲状腺功能减退、糖尿病、肾功能不全、淋巴系统病变等。所以对于患有该疾病的女性来讲，无论是人生的哪个阶段，都是痛苦不堪的。而面对自己与常人的不同，也会增加其自卑心理，不利于精神心理健康的建设。