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比色皿正确清洗方式与使用注意事项：

比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。

所以使用时应注意以下几点：

1拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。

2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。

3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。

4比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。

5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤；

6在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。

比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干

比色皿清洗

如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。

比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。北京借卵子如无标志，可作配套捡定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。

铬酸洗液我用过，效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。

稀释的盐酸浸泡啊，到时颜色就会没了，很干净的啊，但盐酸浓度不能太高啊，

好像可以用丙酮溶液浸洗。

测油用过的要用醇醚混合物来清洗。

可用冷的或温热的（40~50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。

我每次用铬酸洗液清洗，又干净又快捷

比色皿我以前用正己烷，洗2次，石英比色皿我感觉很好，洗得很干净，也没有什么损伤。

盐酸:乙醇=1:2,将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了

比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了.

请按下面步骤进行:

1.比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到.如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住杯的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次.

2.然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要.当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃.

3.最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到.如果溶剂不亲水的这一步也可放弃.

4.洗完后不要刻意的将比色杯擦干,虚放在比色杯盒内,不用盖上让其自然挥干.洗好的比色杯应当是透明,没有水迹的.

不建议比色杯用洗液洗、超声波及稀酸泡置

原因是:

比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与评价.

另外比色杯还怕碰撞.有的同学测试完样品后需要回收,样品又非常珍贵,他们就将比色杯里的样品倒回自己的试管或溶器中,如果是塑料试管还好说,如果是玻璃的,比色杯口也就撞坏了.这种做法在我这一经发现是绝对禁止的.

比色皿是光度分析最常用的器件，要注意保护透光面，拿取时应捏住毛玻璃面。可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（3MOL/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。用自来水、实验室用纯水充分洗净，如急用，可用乙醇，乙醚润洗后用吹风机吹干。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。

不赞成用铬酸。大家可以试试看，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间是基本不透紫外光了。

用盐酸+水+甲醇(1+3+4)清洗液来清洗是最好的.