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nt4.7mm风险高不高?由无创dna数据决定
作者:admin来源:未知时间:2023-02-05

孕期检查是每个孕妇都必须要做的项目,它们对于评估胎儿的畸形风险方面有着很重要的作用,当nt检查结果为4.7mm时千万不要惊慌,此时胎儿的发育情况依然有可能是良好的,想要确诊还需要在做完无创DNA之后才能做出评判。

中唐显示神经管缺陷高风险,做无创dna能否完全确诊呢?

中期唐筛中检查到神经管缺陷高风险,那么就代表着胎儿感染患神经管缺陷的几率比较高,但并不是说胎儿一定就是患上了,并且做无创dna也是起到一个筛查的结果,并非确诊,但无创dna的准确性较高,通常能达到90%以上的准确性,所以做无创后如果出现高风险,那么就得考虑终止妊娠。

但正常情况来讲,在出现这种情况时,先不要紧张,因为唐筛毕竟是筛查,它对于神经管缺陷的检出率是50%-60%,并且有一定几率的假阳性,所以并不是确诊,确诊主要还得通过B超或者无创,必要时行胎儿镜的检查,了解发现胎儿器官发育有无异常。

如果有无脑儿、脊柱裂或者脊膜膨出这些疾病,并且B超胎儿镜检查发现胎儿确有这些疾病,通常建议孕妈妈进行引产,因为这类基本是无法治疗的,所以在出现这类情况时,就需要积极配合医生来进行检查,需要注意的就是胎儿神经管畸形并不是单纯通过羊水穿刺就能确诊,主要还是要靠B超的检查来明确诊断。

还有就是吃叶酸的问题,正常来说在孕前三个月就需要开始吃,吃到怀孕3个月,其目的主要是预防胎儿的神经管畸形,但也并不是没有补充叶酸的就一定有胎儿神经管畸形,所以你的筛查高风险不一定就是没有补充叶酸造成的。

唐筛21三体高风险可先做无创后在选择羊穿吗?

唐氏筛查如果出现高风险,那么就代表着染色体感染的风险较高,胎儿可能患唐氏综合征,但此项检查毕竟属于是筛查,并不是确诊,所以就需要做羊水穿刺来明确的知道,胎儿是否异常,而无创dna检查,也是检查胎儿是否有染色体异常问题,但此项检查也属于是筛查,如果你实在想先做无创dna那么也是可以的。

你现在是怀孕12周的情况,那么要做羊水穿刺是需要到孕18周的时候才能进行,如果你现在打算做无创dna,那么现在就可以进行,因为无创在12-22周之间都可以进行,此项检查主要是通过抽血化验看胎儿是否有染色体感染,无创的准确率可以达到90%以上,但属于是筛查,也就是说如果无创出现高风险那么还是需要做羊水穿刺。

羊水穿刺是属于有创性的操作,虽然有一定的流程感染风险,但这种风险率就跟买彩票一样,所以还是非常安全的,如果你后期直接选择做羊水穿刺,那么可以明确的知道是否有问题,如果确诊胎儿有异常,那就需要终止妊娠,毕竟染色体情况等是无法治疗的。

唐氏筛查低风险无创会是高风险吗

很多妈妈们害怕自己就算做了唐氏筛查也会担心是否检查结果不准,胎儿检查不全面呀,造成一种忧虑,其实唐氏筛查低风险无创DNA检查一般都能过,只有极少数部分不能过。

无创dna的通过率是百分之五十

1唐氏筛查低风险无创通过率

其实唐氏筛查的可信度并不高,准确率只有百分之七十。大家不要被误导了,无创dna的通过率与唐筛的结果其实毫无关系,不管唐筛过不过,无创dna的通过率都是百分之五十。

2网友经验

网友

唐氏筛查低风险还需要做无创吗?医生说最好还是做无创,准确率高。

医生

你好,怀孕后检查唐筛检查报告显示低危险的话,这种情况一般检查无创DNA都是正常的,只有极少数是存在异常,一般不建议在做检查,如果你实在不放心肚子里的宝宝,可以再次检查看看。

医生

你好,根据你的唐氏筛查结果为低风险的情况来看,你的孩子患唐氏综合征的可能性很小,所以这种情况是不需要再做无创DNA检查的。无创dna检查的价格比较高,正常情况下没人会不做唐筛直接就做无创dna,都是先做唐筛,结果显示是高风险的时候才会选择做无创dna来验证唐筛的结果。

Tips:

大家要知道,不管是无创DNA还是唐氏筛查并不是最后的基因诊断,虽然它们都是属于一个筛查,只是无创DNA的准确率比唐氏筛查的准确率确实要高很多的。如果妈妈们实在不放心也是可以做一个,现在科学技术发达,一般不会有太大影响。

3取卵的数量是由什么决定的?

取卵的数量多少,主要与月经第二天或者第三天的基础卵泡数量相关。去做试管婴儿有两个很重要的检查,一是月经第二天或者月经第三天的性激素六项,二是基础卵泡监测。

其中,基础卵泡监测主要就是做阴道B超,查验左右卵巢里面大大小小的卵泡总数,这个数量大概就是促排以后得到的卵子数量,当然也不排除会少几个或者多几个,主要需根据个人在促排过程中的生活活动以及对药物的反应来决定。

nt4.7mm风险高不高?由无创dna数据决定

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