北京代生

我今年30岁，现在怀孕18周，然后昨天检查了唐筛，结果里第三项开放性神经管缺陷MOM值4.57，（正常＜2.5），显示高风险，然后医生说的是等20周的时候在通过B超来确认下，因为还有等两周，心里面实在担心，所以想问下有什么方法可以确诊是否是有畸形缺陷了？

4验孕棒的结果显示

使用验孕棒验孕是否成功主要是观察两条线，一是对照线，二是检测线。

1、未怀孕：只有对照线出现，即“一条杠”;

2、怀孕：对照线和检测线都出现，即“两条杠”，若检测线明显清洗，表示已经怀孕;若检测线比对照线显色浅，即“一深一浅”，表示可能怀孕，可以隔2天重新进行测试;

3、无效：5分钟内没有对照线出现，检测无效或失败。

唐筛结果怎么看

孕妇在做完各种检查后，都会拿到各种各样的检查结果或检查报告。作为非医护人员，孕妇都无法看懂检查结果代表的是什么意思。今天我们就来看看唐筛结果是怎么看的。

MOM：中位数值的倍数，意思上说孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。

AFP：甲型胎儿蛋白。

uE3：游离雌三醇。

β-hCG：人类绒毛膜性腺激素。

Inhibin A：抑制素质。

一般来说，唐筛检查结果上会出现上面提到的几种数据，医生是通过这几种数据来判断胎儿是否患有唐氏症。比如AFP大于2.5MOM，则说明胎儿患有唐氏症的风险非常高，因为正常的胎儿AFP是在0.7-2.5MOM之间的。如果uE3低于0.25MOM、Inhibin A越高，也说明胎儿属于唐氏症高风险人群。

上面提到的高风险并不一定就代表胎儿会患有唐氏症，只是说患有唐氏症的概率比普通胎儿更大而已。因此，当唐筛结果单上显示“高危”时，孕妈不要过于惊慌，配合医生做羊膜穿刺检查来进一步确诊胎儿是否患有唐氏症即可。

怀孕12周唐筛结果18三体高风险做无创的准确率高吗？

唐氏筛查18三体高风险说明宝宝有可能是唐氏儿，而唐筛主要就是筛查胎儿有无染色体的疾病，即便你没有家族遗传病史，也没有胎儿异常史，那么也可能会发生，你现在检查结果是高风险，但并不代表就是确诊，所以就需要进一步的通过无创dna检查或者羊穿来确认，而无创dna的准确率都是在90%以上，所以你可以按照医生所说的进行检查。

女性怀孕时做无创DNA检测，主要是抽取母体的外周血液，来检测胎儿的染色体是否有异常，如果发现异常，有可能胎儿患有唐氏综合征，还要对孕妇做羊水穿刺来确诊，这样可以有效的减少唐氏综合征新生儿的出生率。

唐氏筛查的准确率一般是在50%-60%左右你现在是12周的一个检查，证明属于是早期的唐筛，这个时候出现异常也应当及时的确诊，除早期检查意外，到了孕16周-20周的时候就可以进行中期的唐筛检查，其检查的目的都是相同的，都是筛查胎儿患有21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险值，这两者有很大的区别，包括以下几方面：

1.检测的时间不一样，早期唐筛是在怀孕11-13加6周期间进行，而中期唐筛是在怀孕16-20周期间进行；

2.检测的方法不一样，早期唐筛除了空腹抽血以外，还需要做B超测量胎儿NT数值，而中期唐筛只需要空腹抽血。

无论是早期还是中期，唐筛结果中只要出现了中度风险或者高度风险，那么就都需要在检查确认一下，常见的检查方式就是无创DNA和羊水穿刺，除此之外，后期还有四维彩超的检查，都是可以看胎儿有无畸形的情况发生，一旦出现畸形或者染色体异常等病症往往是不可治疗的。

唐氏筛查出现高风险怎么办

唐氏综合征又叫21-三体综合征，正常人的21号染色体有两条，当多出一条染色体时，儿童会表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。任何妈妈怀孕都都可能出现这种情况，唐氏筛查就是用于减少这种情况发生的检查。

唐筛出现高风险要做羊穿进一步确诊

就算是查出唐筛的孕妈也不用过于担心，该项检测并不是完全准确，我们还有还大的几率来翻盘。检测出高风险的孕妈会进行，羊水穿刺或者是无创DNA检查，这两项检查的准去率都十分高基本达到了99%以上。检测出高风险的宝妈经过这两项检查后很多都会翻盘。

Tips：

唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。当抽血化验指数偏高时，怀有唐氏儿的几率高，但化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因此每一位准妈妈都要坚持做孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。